关于网络研讨会
资格需求申请医疗器械生产通过加法制造技术需要额外考虑相比传统制造业。这个研讨会将介绍资格所需的步骤一个加法制造过程生产医疗设备和必要的认证要求,以确保遵从性。
注册费用:$ 49.00美元
学习目标
在完成这个网络研讨会,与会者将有发达的理解:
- 所需的步骤符合医疗器械的制造过程
- 当验证或验证制造过程的输出
- 特定于在医疗器械生产特殊考虑
- 正在进行的验证要求医疗设备的生产
谁应该参加
制造工程师,研发工程师,工艺工程师,医疗设备制造商
教练
柯切瑞安有超过16年的经验在加法制造医疗设备和其他金属组件。他推出了一个1日植入式医疗设备生产设施在美国在2006年。因为帮助医疗设备制造商获得FDA 510 k间隙植入设备的2009年,瑞安参与了众多的发展清除是医疗设备(臀部、肢体、膝盖、脊椎、PMI CMF,指导)。瑞安是一个加法制造高级工程师rms公司,总部设在浣熊急流,MN。
